Press "Enter" to skip to content

సిప్లా ఉచ్ఛ్వాస ఉత్పత్తి కోసం యుఎస్‌ఎఫ్‌డిఎ ఆమోదం పొందుతుంది

న్యూ Delhi ిల్లీ: దీర్ఘకాలిక బ్రోన్కైటిస్ మరియు ఎంఫిసెమా వంటి పరిస్థితులకు చికిత్స చేయడానికి ఉపయోగించే ఆర్ఫోర్మోటెరాల్ టార్ట్రేట్ ఇన్హలేషన్ సొల్యూషన్ కోసం యుఎస్ హెల్త్ రెగ్యులేటర్ నుండి తుది ఆమోదం పొందినట్లు డ్రగ్ మేజర్ సిప్లా బుధవారం తెలిపింది.

ఆమోదించబడిన ఉత్పత్తి సునోవియన్ ఫార్మాస్యూటికల్స్ ఇంక్ యొక్క బ్రోవానా యొక్క సాధారణ వెర్షన్.

సంక్షిప్తీకరించిన కొత్తదానికి కంపెనీ తుది ఆమోదం పొందింది. యునైటెడ్ స్టేట్స్ ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (యుఎస్ ఎఫ్డిఎ) నుండి ఆర్ఫోర్మోటెరాల్ టార్ట్రేట్ ఇన్హలేషన్ సొల్యూషన్ 15 ఎంసిజి / 2 ఎంఎల్ కోసం application షధ అప్లికేషన్ (ANDA), సిప్లా చెప్పారు రెగ్యులేటరీ ఫైలింగ్‌లో.

దీర్ఘకాలిక బ్రోన్కైటిస్ మరియు ఎంఫిసెమాతో సహా దీర్ఘకాలిక అబ్స్ట్రక్టివ్ పల్మనరీ డిసీజ్ (సిఓపిడి) ఉన్న రోగులలో బ్రోంకోకాన్స్ట్రిక్షన్ నిర్వహణ చికిత్సలో బ్రోవానా ఉపయోగించబడుతుంది.

IQVIA (IMS హెల్త్) డేటాను ఉటంకిస్తూ, సిప్లా మాట్లాడుతూ, బ్రోవానా కోసం US అమ్మకాలు సుమారు USD 438 మిలియన్లు – ఏప్రిల్‌తో ముగిసిన నెల కాలం 2021.

ఉత్పత్తి వెంటనే షిప్పింగ్ కోసం అందుబాటులో ఉంది, అది జోడించబడింది.


ఇప్పుడు మీరు ఎంచుకున్న కథలను పొందవచ్చు తెలంగాణ ఈ రోజు ఆన్ టెలిగ్రామ్ ప్రతి రోజు. సభ్యత్వాన్ని పొందడానికి లింక్‌పై క్లిక్ చేయండి.

ఈ రోజు తెలంగాణను అనుసరించడానికి క్లిక్ చేయండి ఫేస్‌బుక్ పేజీ మరియు ట్విట్టర్ .

పోస్ట్ సిప్లాకు ఉచ్ఛ్వాస ఉత్పత్తికి యుఎస్‌ఎఫ్‌డిఎ ఆమోదం లభిస్తుంది appeared first on తెలంగాణ ఈ రోజు .

Be First to Comment

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *